近日我校理学院化学系“浙江省钱江特聘教授”任红军教授以唯一通讯责任人在国际顶级化学期刊-德国应用化学 (Angew. Chem. Int. Ed.)上发表研究论文，该论文的所有研究工作均在浙江理工大学完成。

　　任红军教授课题组近年来一直致力于酸参与的不活泼碳杂键的活化及其在杂环合成方面的应用研究。3-烯基-1H-吲唑结构是一类具有广谱生物活性的化合物，可用于抗癌、抗肿瘤以及消炎等。最近，该课题组以价格低廉的表面活性剂DBSA为催化剂，以绿色环保的水为溶剂，成功实现了由三氮烯烯丙醇到2-吡咯-3-烯基-2H-吲唑的转化，并且首次脱掉2-吡咯-2H-吲唑类化合物的吡咯基团，实现了3-烯基-1H-吲唑类化合物的高效合成。该方法具有合成方法绿色、底物适用性广、原料简单易得、反应条件温和、操作简洁方便等优点。此外，该方法得到的化合物带有氰基、酯基、氯、溴的3-烯基-2H吲唑和3-烯基-1H吲唑，可以根据需要进一步衍生化，为抗癌、抗肿瘤、消炎、抗艾滋病等多种药物的制备与开发奠定了前期基础。该项研究工作发表在德国应用化学杂志上(Angew. Chem. Int. Ed.,2013,DOI: 10.1002/anie.201306632)。 

　　该项研究工作得到了国家自然科学基金青年-面上连续资助项目（21272003）和浙江理工大学科研创新团队专项资助（13060052-Y）的资助。

　　附：该项研究工作的反应示意图